भारत बायोटेक द्वारा देश के पहले इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन को 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए संक्रमण के खिलाफ प्राइमरी वैक्सिनेशन के लिए 6 सितंबर 2022 को डीसीजीआई की मंजूरी मिल गई है। इस उपलब्धि की सराहना करते हुए, स्वास्थ्य मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने कहा, ये 'कोविड के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा प्रोत्साहन' है। भारत बायोटेक द्वारा COVID-19 के लिए इंट्रानैसल वैक्सीन अपनी तरह का पहला नीडल फ्री वैक्सीन है।
स्वास्थ्य मंत्री मंडाविया ने किया ट्वीट
मंडाविया ने ट्वीट किया, COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बूस्ट! भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18 साल से अधिक आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राइमरी वैक्सिनेशन के लिए है।
भारत बायोटेक का बयान
भारत बायोटेक ने एक बयान में कहा, "भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (बीबीआईएल), वैक्सीन इनोवेशन में एक ग्लोबल लीडर और संक्रामक रोगों के लिए टीकों के डेवलपर ने आज घोषणा की कि इंट्रानैसल सीओवीआईडी वैक्सीन (बीबीवी 154) 18 और ऊपर के उम्र के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत मंजूरी मिल गई है।
iNCOVACC के बारे में क्या जानना जरूरी है ?
iNCOVACC एक प्री फ्यूजनस्टेबल स्पाइक प्रोटीन के साथ एक पुनः संयोजक प्रतिकृति-कमी वाले एडेनोवायरस वेक्टरेड वैक्सीन है। सक्सेसफुल रिजल्ट के साथ फेज I, II और III क्लिनिकल रिजल्ट में इस वैक्सीन कैंडिडेट इवैल्युएशन किया गया था।
यह वैक्सीन विशेष रूप से नाक में बूंदों के माध्यम से इंट्रानैसल डिलीवरी की अनुमति देने के लिए तैयार किया गया है। नेजल डिलिवरी सिस्टम लो और मीडियम आय वाले देशों में लागत प्रभावी होने के लिए डिजाइन और विकसित किया गया है।
भारत बायोटेक के अध्यक्ष ने मंजूरी को संगठन के लिए गर्व की बात बताया और कहा कि इंट्रा-नेजल वैक्सीन एक वैश्विक गेम चेंजर होगा।
इंट्रानैसल वैक्सीन एक ऑड बूस्टर डोज है
बयान में कहा गया है, "इनकोवैक को प्राइमरी डोज शिड्यूल के रूप में मूल्यांकन करने के लिए क्लिनिकल परीक्षण किए गए थे, जो उन विषयों के लिए एक विषम बूस्टर खुराक के रूप में थे, जिन्हें पहले भारत में दो सामान्य रूप से प्रशासित कोविड टीकों की 2 खुराक मिली थी," बयान में कहा गया है।
"इम्यूनोजेनेसिटी का मूल्यांकन सीरम न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडीज के जरिए PRNT एसेज़ और सीरम आईजीजी द्वारा एलिसा के माध्यम से किया गया था। इंट्रानैसल वे से लिए गए टीकों का मूल्यांकन करने के लिए, आईजीए का मूल्यांकन एलिसा द्वारा सीरम और लार में किया गया था। iNCOVACC की क्षमता के लिए एक मूल्यांकन भी किया गया था। पैतृक और ओमाइक्रोन वेरिएंट के खिलाफ टर्म मेमोरी टी और बी सेल प्रतिक्रियाएं भी एड की गई।
जानकारी के अनुसार, इंट्रा-नासल वैक्सीन के साथ कोई स्केलेबिलिटी समस्या नहीं होगी, जो वायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म पर आधारित है। इंट्रा-नासल कोविड -19 टीके नाक और मुंह की पतली म्यूकस मेंमब्रेन अम्यून सेल्स को बड़ा कर सकते हैं, जिस स्थान से Sars-CoV-2 वायरस बॉडी में प्रवेश करता है। इसलिए, यह वायरस को अपने प्रवेश पर दोहराने और फेफड़ों और शरीर के अन्य हिस्सों में फैलने से रोक सकता है। वैक्सीन डेवलपर्स को लगता है कि म्यूकोसल वैक्सीन बीमारी के हल्के मामलों को रोकने और अन्य लोगों को ट्रांसमीशन को रोकने में सफल होंगे।
iNCOVACC की प्रमुख विशेषताएं
एंटीबॉडी (IgG, म्यूकोसलIgA) और टी सेल प्रतिक्रियाओं को निष्क्रिय करता है इन्फेक्शन की जगह पर नाक के म्यूकोसा कोविड -19 के इनफेक्शन और ट्रांसमिशन दोनों के खिलाफ काम करता है।